Hälttestet i barnet: vad det är, hur det görs och vad det är för

Även om det är populärt känt helt enkelt med namnet hältest, sanningen är att den är medicinsk känd av namnen på screening eller neonatal screening. Varje gång många autonoma samhällen inbegriper det i deras hälsosystem, även om de sjukdomar som analyseras och detekteras inte är desamma i dem alla.

Det behandlar, som vi kommer att veta i hela nutidskriften, ett mycket viktigt test som utförs i nyfödda, och det kan minska komplikationer i samband med vissa sjukdomar.

Vad är hältestet?

Det är en analys som är att ta ett blodprov från det nyfödda barnet, i de flesta tillfällen hälen, för att kontrollera förekomsten av en eventuell metabolisk sjukdom, och kunna hantera det tidigt.

Dessa metaboliska sjukdomar kan påverka organ som lungor, lever eller hjärta, eller påverka hjärnans utveckling. Dessutom, även om föräldrar inte lider av dessa sjukdomar tenderar de flesta av dessa sjukdomar att överföras genetiskt.

Hälttestet är mycket viktigt, därför att om dessa sjukdomar detekteras i tid, kommer den medicinska behandlingen att hjälpa på ett mycket positivt sätt, antingen för att undvika att symptom uppträder och att tillståndet utvecklas, eller för att förbättra prognosen om sjukdomen uppträder (som det är fallet med cystisk fibros).

Dessutom, beroende på det land där vi befinner oss, är det möjligt att en enda extraktion utförs, från och med 48 timmar av det nyfödda livets, eller en dubbel extraktion, den andra tas från den femte dagen av livet.

Hur och när är det gjort?

Detta är ett test som enligt det neonatala screeningprotokollet som utarbetats av kommissionen för medfödda metaboliska fel i det kliniska biokemiska samhället och molekylär patologi, och publicerades av den spanska föreningen för barn (AEAPED) Det är lämpligt att utföra de första 48 timmarna av livet för det nyfödda barnet.

Enligt denna rekommendation utförs testet i de flesta fall mellan 24 och 72 timmars liv för den nyfödda. Och testet utförs på alla barn omväxlande.

För att få provet görs det med a lansett en punktering i hälen på det nyfödda barnet. Sedan komprimeras denna lansett för att samla några bloddroppar.

Senare skickas detta prov till laboratoriet, vilket kommer att utföra de olika analyserna för att bestämma förekomst eller ej av någon patologi eller metabolisk sjukdom.

Vad ska man göra om hältestet är positivt?

Om hältestet är positivt tenderar det att upprepas för att verifiera att det inte är ett falskt positivt och att inget fel faktiskt har inträffat. Dessutom är det vanligt att öva andra komplementära tester som är mer specifika för de sjukdomar eller störningar som har testat positivt i provet.

Om en ämnesomsättning bekräftas, kommer dock medicinsk behandling att börja, medan föräldrar också kommer att vägledas genom genetisk rådgivning för att analysera om successiva barn kan lida av samma problem.

Och om det ger negativ?

I de flesta fall är resultatet av hältestet negativt. Om så är fallet, kommer resultatet att fås i föräldrarnas hem, eller barnläkaren informerar dem om det.

Det vill säga det kommer att informeras om frånvaron av metaboliska sjukdomar hos barnet, och det är inte nödvändigt att utföra ytterligare medicinska tester.

Vilka sjukdomar kan detekteras?

Med detta test kan totalt 7 sjukdomar detekteras. De är följande:

  • fenylketonuri:genetisk förändring som hindrar organismen från att kunna behandla fenylalanin, en del av proteinerna. Det kan orsaka neurologiska förändringar.
  • hypotyreos:förändring av sköldkörteln som orsakar en minskad och otillräcklig produktion av sköldkörtelhormoner.
  • Cystisk fibros:Det är en sjukdom som orsakar stagnation av tjock och tät slem i lungorna och bukspottkörteln. Det uppstår på grund av en dysfunktion av CFTR-proteinet, vilket orsakar en störning av exokrina körtlar.
  • Sickle cell anemi:orsakar en missbildning av röda blodkroppar, vilket förhindrar korrekt transport av syre.
  • Glutarsyraemia typ 1:störning som hindrar nedbrytning av proteiner, ackumuleras i blod och urin.
  • LCHADD:störning som orsakar att kroppen har svårigheter att extrahera den energi som erhålls från fettsyrorna från den konsumerade maten.
  • MCADD:störning som orsakar en felaktig uppdelning av vissa fetter från mat.
Denna artikel publiceras endast för informationsändamål. Du kan inte och borde inte ersätta samrådet med en barnläkare. Vi rekommenderar dig att konsultera din pålitliga barnläkare. ämnennyfödda

Matte Liquid Lipsticks-Test - Tag 4 "GOSH" (Mars 2024)